组织间液是体内液体环境的主要成分，充满了体内细胞之间的空间。相比之下，血液只在身体的循环血管内循环，由血细胞和血液的液体部分——血浆组成。这两种液体都含有被称为生物标志物的特殊成分，是身体健康的重要指标。这些生物标志物包括各种类型的分子，如蛋白质、激素或DNA，也可以包括药物和代谢物。

 

在监测患者健康时，生物标志物的标准来源是血液。样本是通过静脉穿刺提取的，杏耀主管最常见的是从前臂或从手上的静脉。当静脉很容易塌陷， 杏耀主管 ，或者当静脉很小或很难定位时，有时在采血时会出现问题。当静脉“滚动”或从一边到另一边移动时，还可能出现其他问题。就像任何涉及到皮肤伤口的手术一样，总会有感染的风险。当病人需要在一段时间内提交多个样本时，问题就更加复杂了。

 

为了规避这些问题，并改善患者健康监测，科学家们转向其他来源获取样本进行生物标志物检测。为此，组织液是理想的选择。与血液相比，它有一个优势:它是某些位点特异性药物和活性状态药物的蓄水池。它是生物标志物、代谢物和治疗药物的丰富来源，大量存在于皮肤最外层以下。由于这些原因，研究人员已经设计出了访问这个来源的方法。

 

最近关注的一种方法是使用微针贴片。这种贴片是由吸液材料制成的，吸液材料被模压成一个贴片，贴片上排列着大约600微米长的微型针，大约是一粒盐的长度。然后将补片直接贴在皮肤上一段时间，将组织液吸入补片，然后将补片取出并处理以收集液体。

 

Ali Khademhosseini博士是Terasaki研究所的主任兼首席执行官，曾任加州大学洛杉矶分校(UCLA)微创治疗中心主任。他领导的一个研究小组设计了这种贴片并优化了其使用条件。这种微针贴片使用了一种凝胶，这种凝胶由一种叫做明胶甲基丙烯酰(GelMA)的物质制成，这种水凝胶具有很强的吸收能力和明显的强度。之所以选择这种物质，是因为它的这些特性超过了以往使用的其他材料，以及它的生物相容性和调整其成分以优化性能的能力。

 

这种凝胶被模压成一个贴面，贴面上有一排固体凝胶微针。Terasaki团队进行了广泛的测试， 杏耀注册以确定最佳凝胶浓度、凝胶交联程度和交联时间，从而生产出具有最佳吸收性能、针强度和皮肤穿透性的贴片。贴片凝胶的射流能力的有效性也消除了制造空心针的需要，这简化了生产。

 

该团队对使用GelMA贴片提取的样本与常规方法收集的血液中药物和葡萄糖水平进行了比较研究，结果具有高度可比性。与其他微针贴片相比，使用GelMA贴片收集的液体体积也有改善。

 

“以非侵入性的方式收集病人的样本很重要，特别是在COVID时代，”Khademhosseini博士说。“我们对在这里研发的微针感到兴奋，因为它们开辟了以简单、无痛的方式收集病人样本的快速方法。”

 

由Terasaki研究所开发的GelMA贴片在设计、成本效益、生产简便性和便利性方面都有改进;它的独特品质最近成为了最近一期《Small》杂志的封面故事。