阿尔茨海默氏症是无法治愈的。虽然有一些药物能暂时控制这种疾病的某些认知症状，但没有一种药物能阻止或有意减缓其进展。维克森林医学院(Wake Forest School of Medicine)的神经学家香农•麦考利(Shannon Macauley)表示:“我们真的没有什么可以提供给人们的。”几乎所有的新疗法在临床试验中都失败了。但是，一项新的研究正在超越药物领域，看看一个简单的LED灯和一个扬声器能带来什么样的缓解。
根据周四发表在《细胞》(Cell)杂志上的一篇论文，将病人沐浴在闪烁的灯光和频率都调到40赫兹的脉冲声中，可能会逆转大脑中阿尔茨海默症的关键症状。“说实话，我认为这是一篇绝对迷人的论文，”麦考利说，他没有参与这项工作。“这是一个非常具有挑衅性的想法。这是非侵入性的、简单的、潜在的低成本的，所以如果它能在人类身上实现，那真是太棒了。”
麦考利承认，所有这些都是一个很大的假设。这项研究是在基因发生改变的老鼠身上进行的，这种改变注定了老鼠会出现阿尔茨海默氏症的主要症状和病理。有一批老鼠的神经元内形成了神经纤维缠结，这是一种叫做tau的蛋白质的功能失调结，会导致细胞死亡。另一批老鼠产生了淀粉样蛋白- - -一种黏稠的蛋白质堆积物，阻碍了神经元之间的交流。所有的老鼠都有这种疾病的第三个特征——不规则的大脑活动在每秒30到100次的伽马波范围内。
2015年，麻省理工学院皮考尔学习与记忆研究所(Picower Institute for Learning and Memory at Massachusetts Institute of Technology)所长、神经学家蔡立辉(li huei Tsai，音译)正在进行一项实验，通过向这些老鼠发出白光来操纵它们的大脑活动。就像光频闪灯一样，我们的大脑也在闪烁。当大群神经元同时振荡时，就会产生脑电波。神经元在这种有节奏的电颤振中编码我们的思想、行动和感觉。因此，当蔡把她的光调到每秒40次，即40赫兹，
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之后，蔡教授解剖了老鼠的大脑，看到光线的老鼠的淀粉样斑块和tau蛋白缠结的数量直线下降。“这是最了不起的事情，”蔡说。“闪烁的灯光刺激会引发巨大的小胶质细胞反应。这些是大脑的免疫细胞，清除细胞碎片和包括淀粉样蛋白在内的有毒废物。他们在阿尔茨海默氏症中受损，但(光线)似乎恢复了他们的能力。”
这种清除过程只发生在大脑处理光信息的视觉皮层。为了让这些效果深入大脑，她添加了一种类似海豚叫声的咔哒声，频率也是40赫兹。当老鼠连续7天每天在一个有闪烁灯光和嗡嗡声的房间里坐一个小时，淀粉样斑块和tau蛋白团不仅开始在听觉和视觉皮质，而且在前额皮质和海马区开始下降。麦考利说:“这是新论文的一大飞跃。“这些是大脑的学习和记忆中心。淀粉样蛋白和tau蛋白水平下降了40%到50%这绝对是一个令人印象深刻的壮举。”
这表明当蔡教授让老鼠进行一系列认知测试时。在一项实验中，给老鼠一个熟悉的和一个不熟悉的物体让它们去探索，没有接受治疗的老鼠表现得好像它们从未见过这个熟悉的物体。“这显示出一些记忆问题，”蔡说。看到光和听到声音的老鼠花了大约三分之二的时间观察熟悉的物体。“这是难以置信的，”蔡说。“这是我们第一次看到这种非侵入性刺激可以改善认知功能。它不是药物，也不是抗体什么的，它只是光和声音。”
加州大学旧金山分校(University of California, San Francisco)的神经学家乔治·帕洛普(Jorge Palop)说，对这一现象的一个可能解释是，阿尔茨海默症患者的大脑有不规则的、往往是极度活跃的神经元。帕洛普没有参与这项研究。通过给大脑提供一个稳定而有规律的节拍，重复的光和声音可以作为大脑活动的节拍器。他说:“这就像每天重置小鼠的位置，纠正它们的一些异常活动。”“然后，所有这些有益的影响都会向下游扩散。”
所有这些仍处于投机水平。研究人员只是不知道为什么这些脑电波，特别是那些从40赫兹的光和声音刺激中产生的，没有其他频率的脑电波，可以导致老年痴呆症症状的逆转。“这是个谜，”南加州大学(University of Southern California)的神经学家泰伦斯·敦(Terrence Town)说。他说，目前还不清楚这些有益的影响是否会出现，或者40赫兹是否是人类的“魔力”频率。
蔡英文已经在着手回答这些问题。在她和同事艾德·博伊登(Ed Boyden)共同创办的认知疗法公司(Cognito Therapeutics)进行的人体研究中，她说，光和声音似乎会增加健康参与者的伽马波，
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