去年，一名中国科学家宣布，他利用CRISPR技术编辑了双胞胎婴儿的基因组，试图让他们对艾滋病毒感染具有抵抗力。此举遭到了谴责，称其既不道德，又可能对婴儿有害。

 

现在，杏耀手机客户端一项新的研究强调了其中的一些担忧:结果表明，在CRISPR婴儿中尝试的基因突变与过早死亡的风险增加有关。

 

具体来说，这项研究发现，这种被称为CCR5-delta 32的突变与76岁前死亡风险增加20%有关。这种突变在一小部分人身上自然发生。

 

“超出了许多伦理问题涉及CRISPR婴儿…它仍然是非常危险的尝试引入突变不知道的全部影响这些突变做什么,”拉斯马斯尼尔森研究高级作者,综合生物学教授的加州大学伯克利分校,在一份声明中说。在CCR5-delta 32突变的情况下，“这可能不是大多数人想要的突变。实际上，平均而言，你的情况更糟。”

 

短的生活

 

CCR5是一种位于免疫细胞表面的蛋白质。碰巧艾滋病毒利用这种蛋白质作为进入这些细胞的一个端口。但是，大约10%的欧洲后裔的CCR5基因发生了突变，这种基因改变了这种蛋白质， 杏耀平台 ，并能防止艾滋病毒感染。

 

中国科学家何建奎希望利用基因编辑技术CRISPR-Cas9将这种突变引入双胞胎婴儿的基因组中。现有的证据表明，他不能准确地复制自然突变，但这位科学家引入了一种类似的突变， 杏耀介绍 ，有效地得到了相同的结果:一种失活的CCR5蛋白。

 

此前的一些研究表明，尽管CCR5基因突变可以预防艾滋病毒，但它可能会产生额外的有害影响，比如增加对流感死亡的易感性。

 

在这项新研究中，研究人员分析了英国40多万名年龄在41岁至78岁之间的人的信息，这些人的健康记录和基因组数据属于英国生物银行(UK Biobank)数据库的一部分。研究人员寻找CCR5基因“纯合”的人，这意味着这个人的两个CCR5基因副本都发生了突变。(一个人的每个基因都有两个拷贝。)

 

与拥有一个CCR5基因突变副本或没有该基因突变副本的人相比，杏耀平台拥有两个CCR5突变副本的人活到76岁的可能性要低20%。此外，研究人员还发现，数据库中有这种突变的人比预期的要少，这表明这些人的早逝率高于普通人群，研究人员说。

 

新发现”凸显了理念,引入新的或派生的突变在人类使用CRISPR技术,基因工程,或其他方法有相当大的风险,即使突变提供了感知优势,”研究人员在他们的论文中写道,今天(6月3日)发表在《自然医学》杂志上。

 

研究人员总结说:“在这种情况下，对艾滋病毒的耐药性成本可能会增加对其他疾病的易感性，甚至可能是更常见的疾病。”