Assis-Mendonca等人的《滤泡性淋巴瘤患者的单倍型估计》报道，作者测试了SNPs、临床病理特征和TME组成之间的关系，并提出了R-CHOP/ r - cvp治疗患者的生存模型。

 

与FOXP3细胞滤泡模式相关的IL12A rs568408“A”等位基因的存在。

 

IL12A AA单倍型包括rs583911和rs568408，下载杏耀是较差生存、t细胞滤泡模式和高IL-17F肿瘤水平的独立预测因子。

 

CD3、CD4和CD8细胞的模式显示为主要成分，也与生存相关。

 

利妥昔单抗时期治疗的FL患者的生存表现出对TME信号的强烈依赖，特别是t细胞浸润模式和IL-17F肿瘤水平。

 

来自Campinas大学的Guilherme Rossi Assis-Mendonca博士说:“滤泡性淋巴瘤(FL)是最常见的低级别非霍奇金淋巴瘤(NHL)亚型，其特征是临床过程缓慢和频繁复发。”

 

例如，关键炎症基因中的snp，如IL10和IL2，在大型NHL队列中得到了更一致的研究，并且在利妥昔单抗之前，包括某些FL队列中， 杏耀平台总代的感触 ，snp与疾病风险或预后有关。

 

尽管如此，在一些研究中已经对各自的snp进行了检查，并且与TME的其他组成部分进行了非整合。

 

目前尚无研究评估免疫基因内SNPs在FL TME组成中的作用。

 

本研究旨在验证免疫应答基因中的SNPs是否改变了FL的TME组成和临床特征。

 

“本研究旨在验证免疫应答基因中的SNPs是否改变了FL的TME组成和临床特征”

 

另一个目标是在一组接受利妥昔单抗治疗的患者中测试这些snp和TME成分对预后的影响。

 

Assis-Mendonca研究团队在他们的癌靶标研究论文中总结道，考虑到蛋白质和遗传数据，我们证明了几种TME元素在FL中的不良预后作用。

 

重要的是，杏耀移动客户端T-CD8细胞滤泡模式、IL-17F的高表达和IL2A的AA单倍型都与较差的预后独立相关。

 

后一个变量也与FOXP3细胞浸润模式有关，在本研究中已被证实为利妥昔单抗时期的预后因素。

 

癌靶标作者认为，肿瘤活检和患者外周血中免疫应答相关snp的同时研究，将为滤泡性淋巴瘤生物学提供一种新的、更综合的方法。